医学会誌 第41巻 補遺号

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平成27年度川崎医学会賞　論文賞：糖尿病･代謝･内分泌内科学　蛭川　英典受賞対象論文：肥満糖尿病モデルdb/db マウスにおけるDPP-4 阻害薬とチアゾリジン誘導体の併用による相加的膵β細胞保護作用とその分子機構川崎医学会誌40: 13-25, 2014蛭川英典抄録：2型糖尿病の病態とりわけ膵β細胞機能低下は経年的に進行するため，いかに細胞機能保護を計るかは長期血糖管理の上で重要な課題である．経口糖尿病治療薬の中でもDPP-4阻害薬とpioglitazone（PIO）は膵β細胞保護効果作用を有する．本研究では両薬の併用による相加的な膵β細胞保護効果作用とその分子機構について検討した.　肥満糖尿病モデルdb/db マウス雄性6週齢をALO，PIO，併用，コントロールの4群に分け4週間の介入を行った．さらに，介入後に膵島の形態学的，機能的解析に加え，laser capture microdissection 法およびreal-time RT-PCR を用いた膵島コア領域遺伝子発現解析を行った．その結果，血糖値は全介入群で有意に低下し，併用群でより顕著であった．インスリン抵抗性はPIO 群と併用群で改善した．膵β細胞量はコントロール群に比しALO 群またはPIO 群で増加傾向，併用群で有意な増加を認め，膵島インスリン含量とグルコース刺激性インスリン分泌の改善を伴った．膵β細胞増殖能はALO 群，PIO 群で増加傾向，併用群で有意な増加を示し，アポトーシスはALO 群，PIO 群で減少傾向，併用群で有意な減少をみた．遺伝子解析では，Insulin 遺伝子発現量はALO 群と併用群で増加し，PIO 群ではインスリン抵抗性改善を反映し減少傾向を示した．GLUT2 遺伝子発現は全実薬群で増加傾向を認め，併用群でその傾向は強かった．PDX-1，MafA，Cyclin D およびBcl-2 遺伝子はALO 群，PIO 群で増加傾向を示し，併用群で顕著であった．膵β細胞量および機能維持に必須であるIRS-2 遺伝子の発現量はALO 群で増加傾向を示し，併用群で顕著に増幅された．また，GLP-1R 遺伝子発現はALO 群，PIO 群で増加傾向を示し，併用群で顕著であった．肥満2型糖尿病モデルdb/db マウスに対するALO とPIO の併用投与は，少なくとも一部はGLP-1シグナルを介したIRS-2 発現調節により相加的な膵β細胞保護効果を発揮する可能性が示された．平成27年度川崎医学会賞　研究奨励賞：元解剖学、現理化学研究所　岩下　美里受賞対象論文：Systematic profiling of spatiotemporal tissue and cellular stiffness in the developing brainIWASHITA M, Kataoka N, Toida K, Kosodo YDevelopment 141：3793-3798, 2014ABSTRACT：Accumulating evidence implicates the significance of the physical properties of the niche in influencing the behavior, growth and differentiation of stem cells. Among the physical properties, extracellular stiffness has been shown to have direct effects on fate determination in several cell types in vitro. However, little evidence exists concerning whether shifts in stiffness occur in vivo during tissue development. To address this question, we present a systematic strategy to evaluate the shift in stiffness in a developing tissue using the mouse embryonic cerebral cortex as an experimental model. We combined atomic force microscopy measurements of tissue and cellular stiffness with immunostaining of specific markers of neural differentiation to correlate the value of stiffness with the characteristic features of tissues and cells in the developing brain. We found that the stiffness of the ventricular and subventricular zones increases gradually during development. Furthermore, a peak in tissue stiffness appeared in the intermediate zone at E16.5. The stiffness of the cortical plate showed an initial increase but decreased at E18.5, although the cellular stiffness of neurons monotonically increased in association with the maturation of the microtubule cytoskeleton. These S82川　崎　医　学　会　誌

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